由于主观观认识的误解，清洁技术在污染控制过程中的应用不利。zui后，在一些制药厂投入了大量资金进行改造后，药品质量没有得到显著提高。制药厂车间净化工程的设计和施工、厂内设备设施的制造、安装、生产中使用的原辅材料、包装材料的质量、人员净化设施的不利控制程序的执行都会影响产品质量。
影响制药厂车间净化工程施工产品质量的原因是过程控制环节存在问题，安装施工过程中存在隐患，具体表现如下:
①净化空调系统风管内壁不干净，连接不紧，漏风率过高；
②彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层(吊顶)密封措施不当，密封门不密封；
③装饰型材和工艺管道在洁净室内形成死角，积尘；
④未按设计要求施工的个别位置，不能满足相关要求；
⑤密封胶质量不合格，易脱落、变质；
⑥回来，排风彩钢板夹路相通，粉尘从排风到进入回风管；
⑦内壁焊缝未形成工艺纯化水、水等不锈钢卫生管道焊接；
⑧风管止回阀动作失效，空气回流造成污染；
⑨排水系统安装质量不合格，管架、附件易积尘；
⑩洁净室压差整定不合格，不符合生产工艺要求；
目前国内隔离病房建设中存在着诸多问题，设计、施工、验收等都急需统一规范的标准作为依据。即使在不久的将来，相关隔离病房设计规范或验收规范出台，也依然缺乏适合业主使用的可操作性指导标准。
对于业主而言，供应室消毒净化多少钱，隔离病房的设计或施工规范往往过于和复杂，供应室消毒净化方案，对于非机电类相关出身的体系工作人员在理解和使用上有一定难度。
对于设计和施工单位而言，需要在达到规范要求时更好的理解业主的需求，因地制宜满足不同地区不同层次需求的隔离病房的建设。
因此，相对简单明确，适合业主和承建单位使用的关于负压隔离病房洁净装备工程建设配置基本要求的标准成目前国内隔离病房建设中继续解决的问题。业主可以将标准中的基本配置要求作为依据，对设计和施工单位进行监督，也可以作为门对本体系内隔离病房建设的评价标准。
目前在北京市实施的DB11/663-2009《负压隔离病房建设配置基本要求》[1]正是在这样的环境下出台的，本标准是以动态隔离理论为理论基础，结合负压隔离病房洁净装备工程的工艺特点和我国实际国情，并通过对我国已建和在建的负压隔离病房洁净装备工程的调研、检测、检查、诊断和设计而得出的一套完整描述隔离病房基本要求的标准。标准对北京市负压隔离病房洁净装备工程的建设配置提出了一系列基本要求，涉及到工艺布局、气流控制、压力控制、净化系统设置等各个方面。
根据规范，供应室消毒净化价格，为达到使用要求，负压病房净化中，洁净度均为百级，过滤器满布送风口，洛阳供应室消毒净化，其水平送风截面风速为0.23~0.30m/s，垂直送风截面风速为0.18~0.25m/s，下面康德莱净化分析一下关于负压病房净化过程中的送风形式。
（一）送风量
垂直送风的送风量为8100m3/h。水平送风的送风量为6480m3/h。虽然水平送风的截面风速较大，但其送风面积相对较小，因此负压病房净化中，水平送风的总风量要小于垂直送风。
供应室消毒净化方案-洛阳供应室消毒净化-山东康德莱净化更放心由山东康德莱净化工程有限公司提供。山东康德莱净化工程有限公司是山东 济南,工程施工的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在山东康德莱净化领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创山东康德莱净化更加美好的未来。