在体外诊断试剂生产企业中有一个比较大的共用系统：纯化水系统。对于纯化水系统制备的纯化水，在2014年之前大多数企业选择依据《中国药典》（2010版二部）中有关纯化水的要求，作为企业标准。但从2015年7月1日起即将有一个新的标准要实施了——《YY/T1244-2014 体外诊断试剂用纯化水》。
这个标准自颁布之日就被业内广泛叫好，究其原因就是检测的项目少了很多。到底少了什么呢？让我们通过一个列表来看一下这个标准和药典之间的差别吧。
表1 纯化水行标和药典检查项目比较表
项目 术语/来源 性状 电导率 微生物总数 总有机碳 易氧化物 酸碱度（pH）
本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制本品为蒸馏法、离子交换法、反渗得，不含任何添加剂的水。本品应为澄清、无色的液体 25℃应不大于0.1mS/m 不大于50CFU/Ml 不大于500μg/L
取本品100ml加硫酸（10%）10ml。煮沸后，加滴定液（0.02mol/L）0.10mL，再煮沸10min，粉红色不得完全消失。
透或其他适宜方法制得 无色澄明液体、无臭、无味 符合规定(定性检测) ≤100cfu/ml 符合规定(定性检测)符合规定(定性检测) 符合规定(定性检测) 等
质控人员负责定期对纯化水进行全项检测，检测合格后发放合格检验报告单，出现不合格情况时，通知制水岗位立即整改，直至检测合格，监控项目及标准参照版中国药典GMP认证要求，具体项目如下：
酸碱度：应符合规定pH5.0~7.0。
二氧化碳：应符合规定
氯化物：应符合规定
硫酸盐：应符合规定
钙盐：应符合规定
盐≤0.00006
亚盐≤0.000002
氨≤0.00003
不挥发物≤0.001
易氧化物：应符合规定
重金属≤0.00005
微生物指标<100cfu/ml，大肠杆菌不得检出。
取样点：总出水口、总回水口、贮水罐、各使用点出水口。
取样时间和频率：每周全项检测总出水口、总回水口、贮水罐，各使用点每月轮换检测
微生物限度1次，使用点每月不少于1次。