快手医用保健类目行业资质要求，快手小店医用膏贴凝胶报白流程

快手医用保健类目行业资质要求，快手小店医用膏贴凝胶报白流程，快手定向邀约类目如何报白？

一.医疗器械行业资质

医用保健

1.1、医用器械

专卖店/专营店授权链路层级要求

不得超过2级（品牌商体系内之间授权可视为同一层级）

1.2、行业资质

国产：

1.2.1、请提供入驻公司的《医疗器械网络销售备案》，备案中应明确商户在快手电商平台销售（其中备案文件中网站名称为快手电商、网络客户端应用程序名快手app、

1.2.2、若入驻公司为生产企业：经营第二类、第三类医疗器械，需提供《医疗器械生产许可证》:若入驻公司为销售经营企业，经营第二类需要提供《医疗器械企业备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；经营第三类医疗器械，需提供《医疗器械经营许可证》；

1.2.3、许可证主体需要与营业执照保持一致，所售商品需包含在许可证的许可范围内；

1.2.4、每个品牌需提供至少一份近四年的质检报告。