快手上卖医用凝胶要什么手续？医疗器械经营许可证如何办理及办理流程及条件？
国家对医疗器械按照风险程度分为三类进行管理，这也就导致很多人认为医疗器械经营许可证也分为三类.
什么叫做医疗器械?医疗器城是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。而医疗器械经营许可证是三类医疗器械经营企业必须具备的证件。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理
第一类:
是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。比如手术刀、手术剪、纱布绷带、医用冰袋、听诊器等。
第二类:
是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。比如我们日常生活中常见的体温计、血压计、心电图仪、雾化器等。
第三类:
是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗露械。比如常见的隐形眼镜、注射器、静脉留置针、心胜支架、呼吸机，CT、核磁共振等
医疗器械经营许可证现为后置审批，有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续