医疗器械开通自有品牌的快分销需要注意什么？双牌上架需要什么要求？分享

医疗器械开通自有品牌的快分销需要注意什么

作为国内新兴社交电商平台，快手小店秉承“懂你，才懂生活”的品牌理念，靠自身的生活特色，吸引越来越多的年轻消费者。而作为医疗器械品类的一员，医用面膜、医用凝胶等敷料的使用已成为更多时尚爱好者成为减肥诱因的必备，自然，为其建设更多的选择和便利是商家也是平台的义务之一。

那么，我们该如何在快手小店中报白医用面部敷料产品，更如何开启自有品牌的快分销呢我们将为大家逐一介绍相关的流程和注意事项。

一、快手小店医疗器械类目报白需要注意什么

快手小店是国家食品药品监督管理总局认定的新型电商平台，其对于医疗器械类产品有着更高的管控标准和审核要求，下文我们将重点介绍医用面膜、医用凝胶等敷料的报白流程和相关的注意事项。

1.医用面膜类目报白需要注意什么

在快手小店中开店时，面膜类目中包括多种类型，如画图面膜、凝胶面膜、睡眠面膜等，对于医用面膜相关产品的报白，以下事宜需要注意

1) 应该申请一个医疗器械许可证与其他面膜商品不同，医用面膜肯定属于医疗器械的范畴。根据国家相关法规，所有销售医用面膜的生产商必须具有医疗器械许可证，并将其用于申请许可证过程中的审核和登记。若希望在快手小店中销售医用面膜类目的产品，需要通过申请一个医疗器械许可证来获得平台资质的认可。

2) 提供资格记录所有生产、制造、进口和销售医疗器械的单位和个人必须提交资格记录，以证明其符合国家法定条件。对于医学保健用品零售商和医疗器械生产商来说，提供相关责任书和书等证书是必要的。

3) 确定产品编码对于医用面膜等产品，其应该使用医学保健用品的大类M3和小类26个编码，该编码代表了该商品在国家食品药品监督管理局中的注册类别，还可以直接查询产品的相关信息和规定。

4) 提供产品质量检测报告医用面膜等产品应该通过相关检测实验，以证明其产品的质量规格符合国家法定规定，比较常见的测试包括细菌总数、铅含量和重金属。并要注意，质检标准和要求不同，国家和省、市等级的质检标准可能会有所不同。在选择实验室进行质检前，应该先仔细了解相关的标准和规范。

除以上四点外，医用面膜等敷料的报白过程中，需充分了解其他平台相关规定和要求。

2.医用凝胶、膏贴类目报白需要注意什么

对于医用凝胶、膏贴等敷料的报白，以下事宜需要注意

1) 必须获得医疗器械许可与医用面膜类似，医用凝胶，膏贴等敷料是属于医疗器械的范畴。需要生产商在真正开始生产和销售之前，取得必要的医疗器械许可证。

2) 确定编码根据国家相关法律，医用凝胶、膏贴等敷料应该使用中国医疗器械管理法规规定的标准编码进行报备，以保证平台销售经营的规范性、性以及合法性。

3) 提供检验报告生产厂家在上架产品前必须要提供产品的质量检验报告等相关文件，以确保产品质量的安全性和高效性。国家对于医疗器械类产品也有严格的规定，要求所有生产、进口和销售医用敷料的生产商在销售前进行品质检验，检验报告应呈交给国家食品药品监督管理局或国家食品药品监督管理局的下级监督管理机构，用以证明其产品品质合格，符合国家相关标准和要求。

二、开通自有品牌的快分销需要注意什么

在快手小店中，若想开通自有品牌的快分销，有以下几点需要注意

1) 快分销是适合中小型品牌分销的模式，快手小店道路上也将更加重视分销，具有很大的增长潜力。

2) 对于经销商的管理和控制要求相对较高快分销的关键在于寻找高效的经销商，并实现线上分享和推广，需要对经销商进行更多的管理和控制，并加强对经销商的评估，使其成为更好的合作伙伴。

3) 选中电商平台和销售模式在开展开分销之前，需要对电商平台的关键服务设施和销售模式进行清晰界定，并根据企业自身的实际情况选择相应的平台和模式，从而确保未来的销售效益更加稳定和长久。

在选择快手小店开展自有品牌的快分销时，务必要了解公司的相关情况，并严格按照快分销的要求进行实施。

三、快手小店医疗器械报白相关的常见问答

1.我在快手小店中想销售医用面膜产品，需要注意什么

答在快手小店中开设医用面膜类目的店铺时，需要提供医疗器械许可证，提供资格记录，确定产品编码，提供产品质量检测报告等证明文件，并确保平台