根据《医疗器械监督管理条例》和相关规定，想要在国家药监局的医疗器械注册证书上申报白名单，需要具备以下资质：
1. 企业法人营业执照或者企业法人证书；
2. 医疗器械生产企业需要具备医疗器械生产许可证；
3. 医疗器械经营企业需要具备医疗器械经营许可证；
4. 医疗器械进口企业需要具备医疗器械进口注册证书；
除了以上所列的资质，申报白名单还需要满足其他相关条件，如医疗器械的技术要求、质量标准、安全性能等要求，需要按照规定提交相应的申报材料并接受国家药监局的审核。具体的申报流程和材料可以参考相关的规定和指南。
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