GNTTM DNA SelectionMagBeads基于SPRI (Solid Phase ReverseImmobilization)原理，适用于高通量测序文库构建中的DNA纯化与片段大小分选。本产品可兼容各类品牌的DNA、RNA 建库试剂盒，与目前广泛使用的 AMPureXP Beads 使用方式相同，文库产量、大小分布与AMPure XPBeads高度一致，可无缝替代AMPure XPBeads，有效降低建库成本。
一、明显优势
1、操作简便：完全替代AMPure XPBeads，无需改变使用方法
2、价格优势：自主生产，价格区间灵活
二、技术参数
磁珠文库分选推荐比例
文库平均长度（bp）
300
350
400
500
600
700
第一轮体积比（Beads:DNA）
0.8x
0.7x
0.6x
0.55x
0.5x
0.45x
第二轮体积比（Beads:DNA）
0.2x
0.2x
0.15x
0.15x
注：表中“x”表示样品DNA的体积。如样品DNA体积为50ul，则第一轮的磁珠用50ul*0.8=40ul，第二轮磁珠用50ul*0.2=10ul
Agilent 2100 high sensitivity DNA chipelectopherogram
▲Smearfragments 溶于 ddH2O，使用 0.80×/0.20×至 0.45×/0.15×磁珠进行片段分选
三、200-500bp片段筛选效果
▲用磁珠对100-1500bpMarker进行片段筛选
六、订购信息
名称
货号
规格
DNA Selection MagBeads/片段筛选磁珠
GNT-501005
5ml/瓶
GNT-501060
60ml/瓶
GNT-501450
450ml/瓶
七、操作步骤（以产品说明书为准）
1、加入适量样本、适量磁珠，混匀，室温静置
2、磁分离，转移上清，再次加入适量磁珠
3、磁分离，弃上清，清洗磁珠，室温开盖晾干
4、加入洗脱液，混匀，室温静置洗脱
5、磁分离，转移上清至新的离心管中，进行下游实验
TEL：151 387 66956
