美国。美国颁布的《膳食补充剂健康教育法》,建立了一个新的膳食补充剂安全和标签监管框架。法规规定,膳食补充剂是一种旨在补充膳食的产品,包含一种或多种膳食原料,如维生素、矿物质、中草药、氨基酸或其他生物活性物质。美国食品药品监督管理局(FDA)食品安全与应用营养中心负责膳食补充剂的监管。FDA指出,膳食补充剂是一种食品但如果某种膳食补充剂符合药品的定义,将会作为药品管理。另外,《美国药典国家处方集》规范了膳食补充剂辅料,包括产品和成分的特性、效力、质量和纯度。从这个概念中可以得出以下结论:1,美国把保健品称为膳食补充剂,字面意思理解为补充日常膳食营养不足的一类产品。2,某些特殊成分在某种特定情形下(每日服用量充足)可以作为药品来使用。
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